CDMO事业部 | 3499拉斯维加斯星空加速完成加科思p53 Y220C激活剂临床生产，助力首例患者提前入组给药
2024-08-12
2024年7月26日——加科思药业（1167.HK）宣布其自主研发的p53 Y220C激活剂JAB-30355完成针对实体瘤患者I/IIa期临床研究首例患者给药。
3499拉斯维加斯星空对此表示热烈祝贺！作为加科思的CDMO合作伙伴，3499拉斯维加斯星空为该项目提供了技术转移、临床I期GMP生产的服务。基于对产品处方、工艺及设备性能的理解，科学地设计技术转移方案，确保了技术转移及GMP临床样品生产均一次性成功，助力客户实现了首例患者提前入组用药。
关于JAB-30355
JAB-30355是一种用于治疗携带p53 Y220C突变的实体瘤患者的口服生物活性小分子激活剂。JAB-30355在多个CDX和PDX模型中表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，并具有良好的耐受性。JAB-30355在与其他抗肿瘤药物联合使用时被观察到协同效应，表明其具有广泛的联合治疗潜力。目前p53 Y220C激活剂在全球只有一个同类项目处于临床II期，JAB-30355正在中美两国同步开展临床试验。
加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。
原文请点击查阅
